為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,于2019年5月14日發(fā)布。
附件:有源醫(yī)療器械使用期限注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
信息來(lái)源: 中國(guó)食品藥品國(guó)際交流中心