為更好地服務我市科研院所，充分激發(fā)科研院所在科技創(chuàng)新工作中的作用，我局草擬了《廣州市服務科研院所建設發(fā)展的若干措施(征求意見稿)》，現(xiàn)公開征求社會公眾意見?！ ∪魏螁挝换騻€人有修改意見的，可于4月8日前提出書面意見，并加蓋單位公章或簽署真實姓名，注明有效聯(lián)系方式。未按上述要求提出的，不予受理?！ ∈芾淼刂罚簭V州市越秀區(qū)府前路1號廣州市科學技術(shù)局政策法規(guī)與創(chuàng)新體系建設處;聯(lián)系人：王思迪;聯(lián)系電話：83124026;郵箱：kcwzcfgc@gz.gov.cn;郵政編碼：510032?！ 「郊簭V州市服務科研院所建設發(fā)展的若干措施（征求意見稿）.pdf 廣州市科學技術(shù)局 2019年3月28日
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各有關(guān)單位：??? 根據(jù)《東莞市創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)種子基金實施方案》（東府辦〔2015〕59號）要求，現(xiàn)組織開展2019年度東莞市創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)種子基金（以下簡稱“種子基金”）投資項目申報工作，并將有關(guān)具體事項通知如下：一、專題內(nèi)容??? 種子基金委托專業(yè)管理機構(gòu)對種子期、初創(chuàng)期科技型企業(yè)以及技術(shù)創(chuàng)新項目進行股權(quán)投資。種子基金對單個企業(yè)或項目只進行一次投資，投資額不超過300萬元，持股不超過30%。二、申請對象??? 2019年度種子基金重點投向人工智能、移動互聯(lián)、先進制造、云計算與大數(shù)據(jù)、新能源、新材料、大健康、生物醫(yī)藥、軍民融合等行業(yè)，優(yōu)先考慮獲得政府立項的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)項目、高技術(shù)產(chǎn)業(yè)項目、科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金項目、省市創(chuàng)新科研團隊和創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領軍人才以及市創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽獲獎的企業(yè)和項目等。申請種子基金投資應具備以下基本條件：??? 1．工商注冊地和稅務登記地在東莞市，且具備獨立法人資格；??? 2．創(chuàng)業(yè)者擁有良好的市場經(jīng)濟意識和誠信基礎，有一定的管理水平；??? 3．公司成立不滿5年，凈資產(chǎn)不低于50萬元人民幣，年銷售收入不超過3000萬元人民幣；??? 4．技術(shù)水平屬行業(yè)領先，并具有持續(xù)創(chuàng)新能力；??? 5．項目的自主知識產(chǎn)權(quán)關(guān)系明晰；??? 6．產(chǎn)品具有良好的市場前景和發(fā)展?jié)摿Γ??? ...
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一、關(guān)于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序中有關(guān)專利方面的要求 創(chuàng)新醫(yī)療器械的審查條件之一就是申請人在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)?？紤]存在核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務院專利行政部門公開，但最終未被授予專利權(quán)的情況，因此增加對產(chǎn)品核心技術(shù)方案的預評價?！ 抑R產(chǎn)權(quán)局專利檢索咨詢中心是國家知識產(chǎn)權(quán)局直屬單位，申請人可向?qū)＠麢z索咨詢中心提出檢索申請?！ 檫M一步鼓勵創(chuàng)新，激發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的研發(fā)活力，考慮到專利的特點與醫(yī)療器械研發(fā)的平均周期，因此，確定創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請時間距專利授權(quán)公告日不超過5年。二、關(guān)于創(chuàng)新醫(yī)療器械審查結(jié)果告知方式和內(nèi)容 申請人可通過登錄國家局器審中心網(wǎng)站審評進度查詢頁面查詢審查結(jié)果。告知內(nèi)容包括審查結(jié)論、審結(jié)日期、不同意理由（不同意項目）、管理類別（同意項目）等。新修訂的程序?qū)嵤┖髮⒉辉儆∷图堎|(zhì)通知。三、關(guān)于創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)溝通交流的方式 國家局器審中心按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，根據(jù)《醫(yī)療器械審評溝通交流管理辦法（試行）》等工作要求，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強與申請人的溝通交流?！ ￡P(guān)于專家審查會，器審中心目前已在部分省市開展試點，通過遠程視頻方式對提交的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請召開專家審查會，企業(yè)可參加并與專家交流。四、關(guān)于第一類醫(yī)療器械 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號），第一類醫(yī)療器械實施備案管理，因...
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橫琴新區(qū)商務局、各區(qū)（功能區(qū))工信部門： 為做好2019年申報支持打造特色載體推動中小企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)升級項目工作，現(xiàn)將《關(guān)于做好2019年申報支持打造特色載體推動中小企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)升級項目的通知》（珠財工〔2019〕18號）轉(zhuǎn)發(fā)給你們，請各區(qū)按照要求(附件2），組織本區(qū)園區(qū)積極申報。申報專業(yè)資本聚集型、大中小企業(yè)融通型特色載體的，請于4月3日前報送申報資料到我局。聯(lián)系人：王楠楠，電話：2119090，郵箱：983802297@qq.com；地址：珠海市香洲區(qū)康寧路66號市工信局308室。附件： 轉(zhuǎn)發(fā)市財政局關(guān)于做好2019年申報支持打造特色載體推動中小企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)升級項目的通知.doc《關(guān)于做好2019年申報支持打造特色載體推動中小企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)升級項目的通知》珠財工〔2019〕18號.doc《關(guān)于做好2019年申報支持打造特色載體推動中小企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)升級項目的通知》粵財工〔2019〕31號.pdf珠海市工業(yè)和信息局2019年3月27日
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各有關(guān)企業(yè)： 為貫徹落實《珠海市進一步促進工業(yè)投資增長的若干政策（試行）》（珠科工信〔2018〕1493號）和《珠海市促進工業(yè)企業(yè)技術(shù)改造三年行動計劃（2018-2020年）》（珠科工信〔2018〕401號），推動企業(yè)加快技術(shù)改造投資工作，現(xiàn)啟動2019年珠海市技術(shù)改造與技術(shù)創(chuàng)新資金（支持企業(yè)有效投資專題）申報工作，有關(guān)事項通知如下：一、申報范圍 工業(yè)企業(yè)按照《統(tǒng)計法》要求，在2018年1月1日至12月31日區(qū)間或2019年1月1日至4月30日區(qū)間向統(tǒng)計部門報送技術(shù)改造項目投資數(shù)據(jù)，且累計投資達到500萬元以上（需核查固定資產(chǎn)發(fā)票）的項目。單個項目只能選擇其中一個區(qū)間進行申報。項目跨年度投資累計500萬元及以上的不在支持范圍。項目須同時錄入珠海市工業(yè)投資項目服務系統(tǒng)（網(wǎng)址：http://www.zhsme.gov.cn/common/kgj-index），并已填報投資相關(guān)數(shù)據(jù)。曾獲2018年市級技術(shù)改造與技術(shù)創(chuàng)新資金（支持企業(yè)有效投資專題）獎勵的項目不再重復支持。二、申報材料 （一）資金申請表（附件1）； （二）項目備案證（項目備案名稱需與市統(tǒng)計局入庫項目一致，本申報通知印發(fā)后補（改）項目備案的不予支持）； （三）2018年1-12月區(qū)間或2019年1-4月區(qū)間工...
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為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《眼科高頻超聲診斷儀注冊技術(shù)審查指導原則》《雙能X射線骨密度儀注冊技術(shù)審查指導原則》《麻醉機注冊技術(shù)審查指導原則》《口腔頜面錐形束計算機體層攝影設備臨床評價指導原則》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布?！ √卮送ǜ?。附件：國家藥品監(jiān)督管理局2019年第10號通告附件1.docx國家藥品監(jiān)督管理局2019年第10號通告附件2.docx國家藥品監(jiān)督管理局2019年第10號通告附件3.docx國家藥品監(jiān)督管理局2019年第10號通告附件4.docx國家藥監(jiān)局2019年2月28日
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各有關(guān)單位：現(xiàn)轉(zhuǎn)發(fā)《廣東省工業(yè)和信息化廳關(guān)于組織開展2019 年新型信息消費示范項目申報工作的通知》（粵工信信軟函〔2019〕740 號）給你們,請有意申報的單位于4月5日前將《新型信息消費示范項目申報書》紙質(zhì)版（一式三份）和電子版（光盤或U 盤）報送至我局信息化與工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)科。逾期或未按要求報送的，不予受理。特此通知。 附件：附件1：廣東省工業(yè)和信息化廳關(guān)于組織開展2019年新型信息消費示范項目申報工作的通知.pdf附件2：新型信息消費示范項目遴選實施方案.doc附件3：信息消費試點示范項目申報書.doc 珠海市工業(yè)和信息化局2019年3月27日
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各地級以上市工業(yè)和信息化主管部門，有關(guān)企業(yè)： 為貫徹落實《廣東省智能制造發(fā)展規(guī)劃（2015—2025年）》，在各行業(yè)樹立智能制造典型標桿，把智能制造打造成我省制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的新優(yōu)勢，決定開展2019年省智能制造試點示范項目組織申報工作。有關(guān)事項如下。 二、申報基本條件 ?。ㄒ唬╉椖繉嵤﹩挝辉趶V東省境內(nèi)依法注冊，具有獨立企業(yè)法人資格，運營和財務狀況良好。 （二）項目技術(shù)上處于國內(nèi)領先或國際先進水平，示范項目使用的裝備和系統(tǒng)自主安全可控。 ?。ㄈ╉椖糠稀稄V東省智能制造試點示范項目要素條件》中相應類別的具體要求。 ?。ㄋ模╉椖吭诮档瓦\營成本、縮短產(chǎn)品研制周期、提高生產(chǎn)效率、降低產(chǎn)品不良品率、提高能源資源利用率等方面已經(jīng)取得明顯成效，并持續(xù)提升，具有良好的增長性。 ?。ㄎ澹╉椖恳呀?jīng)建成或基本建成，并取得明顯成效，未完工項目應于2019年12月前完工。 二、申報程序 ?。ㄒ唬┥暾堅圏c示范的企業(yè)參照《廣東省智能制造試點示范項目實施方案》（附件1）和《廣東省智能制造試點示范項目要素條件》（附件2），認真填寫《廣東省智能制造試點示范項目申報書》（附件3），并按要求準備相關(guān)證明材料，一式三份裝訂成冊后送當?shù)毓I(yè)和信息化主管部門。 （二）各地市工業(yè)和信息化主管部門進行...
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各省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市財政廳（局）、工業(yè)和信息化主管部門、科技廳（局、委）、發(fā)展改革委： 為支持新能源汽車產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，做好新能源汽車推廣應用工作，現(xiàn)將進一步完善新能源汽車推廣應用財政補貼政策有關(guān)事項通知如下： 一、優(yōu)化技術(shù)指標，堅持“扶優(yōu)扶強” 按照技術(shù)上先進、質(zhì)量上可靠、安全上有保障的原則，適當提高技術(shù)指標門檻，保持技術(shù)指標上限基本不變，重點支持技術(shù)水平高的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，同時鼓勵企業(yè)注重安全性、一致性。主要是：穩(wěn)步提高新能源汽車動力電池系統(tǒng)能量密度門檻要求，適度提高新能源汽車整車能耗要求，提高純電動乘用車續(xù)駛里程門檻要求。具體見附件?！ 《⑼晟蒲a貼標準，分階段釋放壓力 根據(jù)新能源汽車規(guī)模效益、成本下降等因素以及補貼政策退坡退出的規(guī)定，降低新能源乘用車、新能源客車、新能源貨車補貼標準，促進產(chǎn)業(yè)優(yōu)勝劣汰，防止市場大起大落?！ ∪?、完善清算制度，提高資金效益 從2019年開始，對有運營里程要求的車輛，完成銷售上牌后即預撥一部分資金，滿足里程要求后可按程序申請清算。政策發(fā)布后銷售上牌的有運營里程要求的車輛，從注冊登記日起2年內(nèi)運行不滿足2萬公里的不予補助，并在清算時扣回預撥資金?！ ∷?、營造公平環(huán)境，促進消費使用 從2019年起，符合公告要求但未達到2019年補貼技術(shù)條件的車型產(chǎn)品也納入推薦車型目錄。地方應完善政策，過渡期后不再對新能源汽車（新能源公交車和燃料電池...
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《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中明確指出，要探索建立藥品專利鏈接制度，但并未明確醫(yī)療器械的審批是否也納入專利鏈接制度。那么，醫(yī)療器械領域是否應該引入專利鏈接制度？如果建立專利鏈接制度，會對醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)生何種影響呢？ 上市注冊與專利申請現(xiàn)狀 目前，我國的醫(yī)療器械上市注冊審批是按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，由藥品監(jiān)管部門對擬上市的醫(yī)療器械的有效性、安全性及其結(jié)果進行系統(tǒng)性分析評價，以決定是否批準上市。而專利是國家為了保護專利權(quán)人的合法權(quán)益，鼓勵發(fā)明創(chuàng)造，推動發(fā)明創(chuàng)造的應用，提高創(chuàng)新能力，促進科學技術(shù)進步和經(jīng)濟社會發(fā)展而賦予的權(quán)利文件。申請人向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出專利申請，依照法定程序?qū)彶榕鷾屎螅〉脤＠麢?quán)。由此可以看出，我國藥品及醫(yī)療器械的上市注冊審批與專利申請是在兩個不同的主管部門完成的?！ ∑鋵?，我國2005年版《藥品注冊管理辦法》就首次引入了藥品專利鏈接條款，并在2007年發(fā)布的新版《藥品注冊管理辦法》進行了再強調(diào)，旨在通過藥品注冊申請的專利鏈接，在藥品注冊審查中及時發(fā)現(xiàn)可能發(fā)生的侵權(quán)行為，將專利侵權(quán)扼制在萌芽階段，加強對藥品專利的保護，提高藥品發(fā)明人的創(chuàng)新積極性。而在《醫(yī)療器械注冊管理辦法》中，僅在第四十八條提出，注冊申請審查過程中及批準后發(fā)生專利權(quán)糾紛的，應當按照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處理?！ I(yè)界認為，我國目前尚未建立成熟...
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